Mi función en COMP006
Contribuyo a la evaluación médica y psiquiátrica, el consentimiento informado, la preparación de participantes, el acompañamiento durante la sesión, la supervisión de la seguridad y la integración dentro del protocolo.
Investigación psicodélica
Contribuyendo al avance del conocimiento científico, participante a participante.
Mi trabajo en el Psychoactive Trials Group del Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience de King’s College London abarca tres ensayos clínicos regulados de fase III que investigan tratamientos psicodélicos para la depresión y la ansiedad.
Mi contribución
En COMP006 trabajo como Subinvestigador Principal y Terapeuta, contribuyendo a la evaluación, preparación, acompañamiento durante la sesión, seguridad e integración. En PANORAMA y CYB003 mi función es exclusivamente terapéutica. Estas páginas resumen los datos publicados y el estado de los ensayos; no revelan información de participantes ni datos no publicados.
El equipo y el lugar
El Psychoactive Trials Group.
La investigación clínica es un trabajo colectivo. Formo parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la ciencia rigurosa, la seguridad de los participantes y un acompañamiento terapéutico cuidadoso en el Centre for Mental Health Research de King’s College London.
COMP006Fase III · resultados comunicados
Psilocibina COMP360 para la depresión resistente al tratamiento.
COMP360 es la formulación sintética experimental de psilocibina de COMPASS Pathways. Su desarrollo clínico de fase III incluye los ensayos COMP005 y COMP006. En King’s trabajo en COMP006 como Subinvestigador Principal y Terapeuta.
Diseño de COMP006
Estudio aleatorizado y doble ciego con 581 participantes dosificados en Norteamérica y Europa. Compara dos dosis fijas de 25 mg, separadas por tres semanas, con grupos de 10 mg y 1 mg, y contempla posibles nuevas dosis durante 52 semanas de seguimiento.
Últimos resultados comunicados públicamente
En julio de 2026, COMPASS comunicó que COMP006 alcanzó su objetivo principal en la semana 6. La separación entre los grupos de 25 mg y 1 mg se mantuvo hasta la semana 26, sin nuevas señales de seguridad.
39 %de los participantes del grupo de 25 mg lograron una reducción de al menos el 25 % en MADRS en la semana 6, con un beneficio medio mantenido hasta la semana 26.
≈30 %de quienes respondieron en la semana 6 alcanzaron posteriormente la remisión tras recibir otra dosis durante la Parte B.
52 semanasEn septiembre de 2026, datos abiertos separados de COMP005 comunicaron una reducción media de 13 puntos en MADRS en la semana 52 tras una dosis adicional.
La actualización de COMP005 también comunicó tasas de respuesta del 40–45 % y de remisión de aproximadamente el 30 % durante las seis semanas posteriores a la dosis abierta de la Parte C, sin una nueva señal de seguridad. Al ser una fase abierta, los resultados deben interpretarse con cautela.
Leer la actualización de COMPASS ↗Todos los compuestos descritos siguen siendo experimentales. Las cifras son resultados preliminares comunicados por los promotores de los estudios y no deben interpretarse como prueba de aprobación regulatoria ni como consejo médico. Última revisión: 13 de septiembre de 2026.